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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de 10 lores del tratamiento oncológico Opdivo y del antibiótico Meropenem. Este último es de uso exclusivo del sector salud.
Alerta tiene el objetivo de que los pacientes, personal de salud, distribuidores y farmacias reconozcan los productos falsos y eviten usarlos.
La Cofepris compartió las características de los fármacos falsificados. En el caso del Opdivo, las alteraciones están en soluciones de 100mg/10mL y fueron fabricados por la farmacéutica Brisol Myers Squibb de México.
Opdivo está indicado para tratar carcinomas, melanomas y cáncer de pulmón. Estos son los lotes falsos:
- AAQ6790.
- BBB3855.
- ADE3101.
- BBS2497.
- AAX7296.
- ABG4099.
- BBS2500.
- ABL4615.
- ABW6875.
- AA23012.
Se encontraron estas irregularidades:
- Sellos de seguridad opacos y rígidos.
- Leyendas en inglés.
- No exhibir número de registro sanitario ni logotipo de la marca en empaques secundarios.
- Envases primarios con tapa desprendible gris oscura y/o blanca con tapón azul y líneas de identificación al frente del envase.
Por otro lado, un lote del antibiótico Meropenem para tratar infecciones también fue identificado como falso. El tratamiento es fabricado por Laboratorios Pisa.
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El lote K17A812 no fue elaborado por la empresa. Parte de las irregularidades incluyen textos de vía de administración con errores ortográficos.
Cofepris solicitó a quienes cuenten con estos medicamentos a verificarlos, y en caso de que sean falsificados porque tienen alguna de las características antes señaladas, suspender su consumo de manera inmediata.
También advierte sobre el riesgo de adquirir cualquier supuesto medicamento y/o insumo para la salud con proveedores no autorizados; los productos para uso exclusivo del sector Salud no deben ser comercializados.
En caso de haber consumido el producto falsificado y presentar cualquier reacción adversa o malestar, Cofepris pone a disposición el correo de reporte farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.