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EU relaja requisitos para investigación de fármacos derivados de mariguana

Las modificaciones aliviarán ciertos requerimientos impuestos por una normativa sobre control de sustancias ilícitas referidos a la tenencia de cannabidiol para un protocolo de investigación específico aprobado por la FDA.
Reuters
23 diciembre 2015 12:31 Última actualización 23 diciembre 2015 12:56
Mariguana.

Mariguana.

WASHINGTON.- La Administración para el Control de Drogas de Estados Unidos (DEA por su sigla en inglés) flexibilizó algunas restricciones sobre la investigación para uso medicinal del cannabidiol, un extracto de la planta de mariguana.

Las modificaciones aliviarán ciertos requerimientos impuestos por una normativa sobre control de sustancias ilícitas referidos a la tenencia de cannabidiol (CBD) para un protocolo de investigación específico aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), señaló la DEA.

Hasta el momento, los investigadores que expandían el rango de su estudio y necesitaban más CBD de lo aprobado inicialmente tenían que solicitar, por escrito, una modificación de sus registros de investigación ante la DEA. El cambio tenía que ser autorizado por la FDA y la DEA, lo que solía demorar el estudio.

Como parte de la modificación anunciada, un investigador clínico del CBD previamente registrado y que tiene una cantidad de la sustancia habilitada para el estudio puede cambiar el protocolo y continuar la investigación sin problemas.

Las modificaciones son efectivas de inmediato, dijo la DEA.

Defensores de cambios en la política referida a las drogas han instado a las autoridades de Washington a aliviar las restricciones a la investigación científica sobre el potencial medicinal de la mariguana, argumentando que las estrictas reglas federales impiden que se lleven a cabo estudios necesarios.

Varias compañías están desarrollando fármacos derivados del cannabis para el potencial tratamiento de diversas enfermedades, entre ellas la epilepsia.