Salud

Otra más de China: vacuna de Sinovac contra COVID tiene 78% de efectividad en ensayos fase 3

La vacuna fue 78 por ciento efectiva en la prevención de casos leves de COVID-19 y 100 por ciento efectiva contra infecciones graves y moderadas.

La vacuna experimental desarrollada por la compañía china Sinovac Biotech demostró tener una efectividad contra el COVID-19 de 78 por ciento en los ensayos de fase 3 que se realizaron en Brasil, informó el periódico Folha de Sao Paulo.

La tasa de protección, confirmada por funcionarios del estado de Sao Paulo, se derivó de los últimos ensayos de fase 3 realizados por Sinovac en Brasil que involucraron a cerca de 13 mil participantes. El rango de efectividad es inferior al de 95 por ciento obtenido por las vacunas de ARNm desarrolladas por Pfizer y Moderna.

La vacuna fue 78 por ciento efectiva en la prevención de casos leves de COVID-19 y 100 por ciento efectiva contra infecciones graves y moderadas, dijo Dimas Covas, director del Instituto Butantan que se asoció con Sinovac para la producción local. El viernes, el instituto planea solicitar una autorización de uso de emergencia al regulador brasileño, señaló. El regulador, conocido como Anvisa, tiene aproximadamente 10 días para analizar las solicitudes.

El mes pasado, la información contradictoria e incompleta de los ensayos de Sinovac crearon confusión sobre cuán efectiva es su vacuna para proteger a las personas del nuevo coronavirus. A finales de diciembre, investigadores en Brasil retrasaron la publicación de los datos completos sobre la vacuna llamada CoronaVac, y argumentaron únicamente que tenía una efectividad de más de 50 por ciento. El secretario de Salud del estado de Sao Paulo, Jean Gorinchteyn, dijo más tarde que la vacuna "no alcanzó el 90 por ciento de eficacia". Por su parte, Turquía generó más confusión al asegurar que su ensayo había mostrado una tasa de efectividad estimada de 91.25 por ciento, aunque eso se basó en solo 29 casos.

La publicación de datos más definitivos sobre la eficacia de la vacuna se retrasó porque el desarrollador de la vacuna con sede en Beijing necesitaba conciliar los resultados de diferentes ensayos con diferentes protocolos, según una persona familiarizada con el asunto.

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