Ciencia

Vacuna rusa Sputnik V anuncia que tiene eficacia de 91.4%

Este fue el resultado del análisis final en voluntarios que recibieron tanto la primera como la segunda dosis de la vacuna Sputnik V o placebo.

La eficacia de la vacuna Sputnik V es del 91.4 por ciento, según el análisis final del punto de control de los datos publicado por el Centro Nacional de Investigación en Epidemiología y Microbiología (Centro Gamaleya) del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia y el Fondo de Inversión Directa de Rusia.

Indicaron que el cálculo se basó en el análisis de datos de voluntarios que recibieron tanto la primera como la segunda dosis de la vacuna Sputnik V o placebo en el tercer y último punto de control.

La eficacia de la vacuna Sputnik V frente a casos graves de coronavirus fue del 100 por ciento. Entre los casos confirmados de infección por coronavirus, se registraron 20 casos graves en el grupo de placebo, mientras que no se registraron casos graves en el grupo de vacuna.

La singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores adenovirales humanos diferentes como mecanismo de entrega del material genético de la capa externa del coronavirus al cuerpo humano. Este enfoque proporciona la creación de una inmunidad más fuerte y a largo plazo en comparación con otras vacunas, utilizando un mismo componente para ambas dosis.

"Se confirmó una alta tasa de eficacia de la vacuna superior al 90 por ciento en cada uno de los tres puntos de control de los ensayos clínico", de acuerdo con un comunicado.

Agregan que los datos de la investigación serán publicados por el equipo del Centro Gamaleya en una de las principales revistas médicas internacionales revisadas por pares. "A partir de los datos obtenidos en el tercer punto de control, el Centro Gamaleya creará un informe que se utilizará para presentar el registro acelerado de la vacuna Sputnik V en varios países".


Hasta ahora, más de 26 mil voluntarios han sido vacunados en Rusia como parte de ensayos clínicos de fase 3 posteriores al registro.

En el comunicado se remarca que no se identificaron eventos adversos inesperados como parte de la investigación. Sin embargo, las condiciones de salud de los participantes serán monitoreadas durante al menos 6 meses después de recibir la primera vacuna.

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