Propone Canifarma regular muestras médicas por temporalidad
Negocios - Lunes 29 de septiembre (05:30 hrs.)

• Se pronuncia por endurecer sanciones a infractores
• Por Alma López

El Financiero en línea

México, 29 de septiembre.- La Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma) presentó a la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados la propuesta para integrar un sistema que permita controlar el manejo de las muestras médicas y evitar que éstas vayan a parar al mercado ilegal.

El documento que el organismo entregó la semana pasada a los legisladores propone dos elementos primordiales: regular por temporalidad, categoría de producto y volumen, el manejo de la muestra médica. Segundo, definir sanciones corporales y económicas más severas para quienes las roben, distribuyan y vendan.

Se estima que el mercado ilegal de muestra médica y medicamentos falsificados, robados y caducos equivale a 10 por ciento del mercado total, es decir, a mil 400 millones de dólares, informó el presidente de la Canifarma, Carlos Abelleyra.

Dijo que durante las reuniones que han tenido tanto con la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados y con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), el compromiso fue "entregar el borrador con la propuesta de un sistema para controlar el manejo de las muestras médicas".

Esa parte se cumplió la semana pasada y en ésta tendrán que presentar los legisladores sus observaciones al documento. Si todo sale bien, comentó Abelleyra, el mecanismo podría salir en el presente periodo de sesiones que concluye en diciembre.

A pregunta expresa sobre la postura del presidente de la Cofepris, Miguel Ángel Toscano, para que la muestra médica sea eliminada, el presidente de la Canifarma concedió: "Él sabe que estamos trabajando en la propuesta, conoce nuestra oposición y ha dicho que mientras no vea nada mantendrá su postura —prohibir el uso de las muestras."

Comentó que la propuesta de la industria considera que en el caso de los medicamentos que ya tienen más de diez años en el mercado, que han demostrado al médico y al paciente su eficacia terapéutica y su seguridad, tal vez se podría dejar de usar la muestra médica como mecanismo de promoción en el mercado mexicano.

Este punto aún tiene que discutirse en el seno de la propia industria, dijo, para evitar competencia desleal entre las propias empresas, pues algunas querrán mantenerla. Sólo en el caso de los medicamentos innovadores o de reciente lanzamiento, la muestra médica se utilizará por dos o tres años para promoverla entre los médicos y como instrumento para que el paciente inicie su tratamiento.

Registros

En otro orden de ideas, comentó que la Cofepris entregó la semana pasada los primeros 200 registros sanitarios de una lista de más de 500 productos que habían iniciado sus trámites en febrero pasado.

Con este primer paso, al cual se sumará otra cantidad de registros en este mes, la industria espera que se elimine un obstáculo más para que la autoridad sanitaria logre renovar el mayor número de registros sanitarios de los 50 mil que tiene pendientes antes de febrero de 2010, que es la fecha límite establecida por la Ley General de Salud.

Cabe recordar que en el pasado coloquio estratégico de la industria farmacéutica, el comisionado de regulación sanitaria de la Cofepris, Gustavo Oaliz, admitió que el organismo tiene problemas que avanzar en la renovación de registros y que seguramente para febrero de 2010 sólo habrán registrado 44 por ciento de los diez mil medicamentos y 77 por ciento de los 40 mil dispositivos médicos. (Con información de Notimex/APB)